Загальні особливості дії тиреоидних гормонів в різних тканинах виявляються в різній мірі як через видову і тканинну специфічність ефектів, так і через індивідуальні відмінності в залежності між насиченістю рецепторов і біологічними реакціями. Так, впливи Т3 на а-ГФД і маликфермент помітно варіюють в різних тканинах і у різних видів тваринних, причому кожна тканина, мабуть, реагує на Т3 індивідуально [113]. Іншою особливістю дії Т3 є його участь в мультигормональной регуляції синтезу мРНК. Це наочно виявляється на прикладі продукції a2-макроглобулиновой мРНК, на яку впливають кортизол, андрогени і СТГ, одинаково як і Т3. Кортизол і Т3 надають також синергичное дію на синтез мРНК гормону зростання в клітках гіпофіза [114]. Нарешті, метаболічні чинники також модифікують впливи Т3 на експресію окремих генів, що виявляється особливо виразно при голодуванні і після введення вуглеводів. Так, індукція маликфермента під впливом Т3 залежить від прийому вуглеводів і не відбувається при голодуванні. Однак голодування не перешкоджає реакції а-ГФД на Т3, що знов-таки свідчить про значення місцевих клітинних чинників у вияві ефектів тиреоидних гормонів [113]. Очевидно, що більшість модуляцій ефектів тиреоидних гормонів в окремих тканинах і в різних фізіологічних умовах могла б відбуватися на пострецепторном рівні, реалізовуючись шляхом зміни швидкості синтезу і процессинга мРНК в ядрі і їх подальшій трансляції в специфічні білки в цитоплазме.