Ефферентние нейрони різних відділів кори великих півкуль зв'язують між собою ці відділи по аркуатним зв'язках. Такі зв'язки забезпечують внутриполушарние і межполушарние відношення, що формують функціональний стан мозку в динаміці навчання, стомлення, при розпізнаванні образів і т. д. Все низхідні шляхи спинного мозку (пирамидний, руброспинальний, ретикулоспинальний і т. д.) освічені аксонами ефферентних нейронів відповідних відділів центральної нервової системи.

Нейрони автономної нервової системи, наприклад ядер блукаючого нерва, бічних рогів спинного мозку, також відносяться до ефферентним.

Нейроглия, або глия, - сукупність клітинних елементів нервової тканини, освічена спеціалізованими клітками разів особистої форми. Вона виявлена Р. Вірховим і названа ним нейроглией, що означає «нервовий клей». Клітки нейроглії заповнюють простори між нейронами, становлячи 40% від об'єму мозку. Глиальние клітки по розміру в 3-4 рази менше, ніж нервові; число їх в ЦНС ссавцях досягає 140 млрд. З віком у людини в мозку число нейронів меншає, а число глиальних кліток збільшується.

Розрізнюють декілька видів нейроглії, кожна з яких освічена клітками певного типу: астроцити, олигодендроцити, микроглиоцити) (табл. 2.3).

Астроцити являють собою многоотростчатие клітки з ядрами овальної форми і невеликою кількістю хроматина. Розміри астроцитов 7-25 мкм. Астроцити розташовуються головним чином в сірій речовині мозку. Ядра астроцитов містять ДНК, протоплазма має пластинчатий комплекс, центрисому, митохондрії. Вважають, що астроцити служать опорою нейронів, забезпечують репаративние процеси нервових стовбурів, ізолюють нервове волокно, беруть участь в метаболізмі нейронів. Паростки астроцитов утворять «ніжки», що закутують капіляри, практично повністю покриваючи їх. У результаті між нейронами і капілярами рас покладаються тільки астроцити. Видимо, вони забезпечують транспорт речовин з крові в нейрон і зворотно. Астроцити утворять містки між капілярами і епендимой, що вистилає порожнини шлуночків мозку. Вважають, що таким чином забезпечується обмін між кров'ю і цереброспинальной рідиною шлуночків мозку, т. е. астроцити виконують транспортну функцію.

Олигодендроцити - клітки, що мають малу кількість паростків. Вони менше по розміру, ніж астроцити. У корі великого мозку кількість олигодендроцитов зростає від верхніх шарів до нижніх. У підкоркових структурах, в стовбурі мозку олигодендроцитов більше, ніж в корі. Олигодендроцити беруть участь в миелинизації аксонов (тому їх більше в білій речовині мозку), в метаболізмі нейронів, а також трофике нейронів.

Микроглия представлена самими дрібними многоотростчатими клітками глії, що відносяться до блукаючих кліток. Джерелом микроглії служить мезодерма. Микроглиальние клітки здатні до фагоцитозу.

Однією з особливостей глиальних кліток є їх здібність до зміни розмірів. Ця властивість була виявлена в культурі тканини при допомозі киносъемки. Зміна розміру глиальних кліток носить ритмічний характер: фаза скорочення становить 90 з, розслаблення - 240 з, т. е. це дуже повільний процес. Частота «пульсації» варіює від 2 до 20 в годину. «Пульсація» відбувається у вигляді ритмічного зменшення об'єму клітки. Паростки клітки набухають, але не скорочуються. «Пульсація» посилюється при електричній стимуляції глії; латентний період у цьому разі вельми великої - біля 4 мін.

Глиальная активність змінюється під впливом різних біологічно активних речовин: серотонин спричиняє зменшення «пульсації» олигодендроглиоцитов, норадреналин - посилення. Фізіологічна роль «пульсації» глиальних кліток мало вивчена, але вважають, що вона проштовхує аксоплазму нейрона і впливає на струм рідини в міжклітинному просторі.

Нормальні фізіологічні процеси в нервовій системі багато в чому залежать від міри миелинизації волокон нервових кліток. У центральній нервовій системі миелинизация забезпечується олигодендроцитами, а в периферичній - леммоцитами (шванновские клітки).

Глиальние клітки не володіють імпульсною активністю, подібно нервовим, однак мембрана глиальних кліток має заряд, що формує мембранний потенціал, який відрізняється великою інтертністю. Зміни мембранного потенціалу повільні, залежать від активності нервової системи, зумовлені не синаптическими впливами, а змінами хімічного складу міжклітинної середи. Мембранний потенціал нейроглії рівний 70- 90 мВ.

Глиальние клітки здібні до передачі збудження, поширення якого від однієї клітки до іншої йде з декрементом. При відстані між дратівливим і реєструючим електродами 50 мкм поширення збудження досягає точки реєстрації за 30-60 мс. Поширенню збудження між глиальними клітками сприяють спеціальні щілинний контакти їх мембран. Ці контакти володіють зниженим опором і створюють умови для електротонического поширення струму від однієї глиальной клітки до іншої.

Внаслідок того, що нейроглия дуже тісно контактує з нейронами, процеси збудження нервових елементів позначаються на електричних явищах глиальних елементів. Цей вплив може бути зумовлений тим, що мембранний потенціал нейроглії залежить від концентрації іонів До+ в навколишньому середовищі. Під час збудження нейрона і реполяризації його мембрани вхід іонів До+ в нейрон посилюється, що значно змінює його концентрацію навколо нейроглії і приводить до деполяризація її клітинних мембран.