б) материнські антитіла класу IgМ

в) материнські антитіла класу IgЕ

12. Особливо активний трасплацентарний транспорт материнських иммуноглобулинов відбувається:

а) на початку терміну вагітності

б) в середині терміну вагітності

у) в кінці терміну вагітності

13. У крові донесених новонароджених дуже високий рівень:

а) IgG.

б) IgМ

в) IgА

14. Синтез IgM починається:

а) з 10-й тижня вагітність

б) з 12-й тижня вагітність

в) з 30-й тижня вагітність

15. Синтез IgG починається:

а) з 10-й тижня вагітність

б) з 12-й тижня вагітність

в) з 30-й тижня вагітність

16. Синтез IgА починається:

а) з 10-й тижня вагітність

б) з 12-й тижня вагітність

в) з 30-й тижня вагітність

17. На внутриутробной стадії розвитку організму імунна система реагує на чужеродние антигени посиленим синтезом переважно:

а) IgM-антитіл

б) IgА-антитіл.

в) IgЕ-антитіл

18. Онтогенез неспецифічних чинників резистентности характеризується:

а) ранніми термінами їх становлення в організмі плоду.

б) пізніми термінами їх становлення в організмі плоду.

у) відсутністю їх становлення в організмі плоду

19. Початок синтезу деяких фракцій комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима відноситься до:

а) 8-9 тижням вагітність.

б) 12-14 тижням вагітність

в) 20-21 тижням вагітність

20. Функціональна активність гуморальних і клітинних чинників неспецифічної реактивності до моменту народження:

а) дуже низка

б) дуже висока

у) відсутній

21. Низька функціональна активність гуморальних і клітинних чинників неспецифічної реактивності до моменту народження пов'язана з:

а) незавершеним метаболізмом кліток, які відповідають за синтез еффекторов даних реакцій.

б) ефективним метаболізмом кліток, які відповідають за синтез еффекторов даних реакцій.

у) відсутністю метаболізму кліток, які відповідають за синтез еффекторов даних реакцій

22. Другий період розвитку імунної системи (після народження) характеризується:

а) подальшим її вдосконаленням під впливом чинників зовнішньої і внутрішньої середи організму.

б) особливим значенням для її остаточного дозрівання антигенної стимуляції з боку мікрофлора і інших екзоантигенов.

у) відсутністю впливу на неї чинників зовнішньої і внутрішньої середи організму.

23. У процесі розвитку дітей і підлітків відбувається:

а) адаптація імунної системи до умов зовнішньої середи, що змінюються

б) координація імунологічний механізмів з нейроендокринной регуляцией функцій організму.

в) инервация імунної системи до умов зовнішньої середи, що змінюються

24. Метаболічні порушення в макроорганизме:

а) порушують роботу иммунокомпетентних кліток

б) порушують продукцію цитокинов.

в) сприяють роботі иммунокомпетентних кліток

25. Перша імунна криза за часом співпадає з:

а) періодом новонародженості

б) підлітковим періодом

в) молодшим шкільним віком

26. У периферичних лимфоузлах новонародженого відбувається:

а) зростання концентрації плазматических кліток

б) зростання концентрації лимфоцитов

в) збільшення функціональної активності лимфоцитов

27. У дітей, народжених за допомогою операції кесарів перетину, відмічається:

а) відставання в розвитку лимфоидной системи.

б) відмінність складу мікрофлора від придбаної при нормальних родах.

в) порушення антигенної стимуляції імунної системи.

28. У реакціях імунітету новонароджених переважає:

а) супрессорний компонент

б) хелперний компонент

в) клітинний компонент

29. Для імунної системи новонароджених характерно:

а) відповідність змісту лимфоцитов їх кількості у дорослих.

б) наявність функціональної неповноцінності регуляторних і виконавчих кліток

в) недосконалість системи цитокиновой регуляції імунної системи.

30. Для новонароджених характерено:

а) слаба імунна відповідь

б) сильна імунна відповідь

у) відсутність імунної відповіді

31. Внаслідок неспроможності імунної системи дитини раннього віку основні захисні функції виконують:

а) пасивно придбані сивороточние антитіла

б) пасивно придбані білки системи комплемента

в) пасивно придбані фагоцити

32. Для новонароджених характерна:

а) тенденція до генерализації гнійно-запальних інфекцій з переходом в сепсис

б) низька резистентность по відношенню до бактерій,

у) висока резистентность по відношенню до бактерій

33. Другий критичний період в імунному статусі дитини доводиться на вік:

а) 3-6 міс.

б) 8-9 міс.

в) 10-12 міс.

34. Другий критичний період характеризується:

а) поступовим ослабленням пасивного гуморального імунітету

б) зменшенням концентрації материнських иммуноглобулинов.

в) увеличеним концентрації материнських иммуноглобулинов

35. Діти в 3 міс. віці залишаються високочутливий до багатьох вірусів, що особливо вражають дихальні шляхи, по наступних причинах:

а) через відсутність місцевого імунітету слизових

б) слабої Т-клітинної імунної відповіді.

в) сильної Т-клітинної імунної відповіді.

36. На вакцинацію організм дитини 1-го року життя відповідає в основному:

а) продукцією IgM-антитіл, без формування імунологічний пам'яті.

б) продукцією IgЕ-антитіл, без формування імунологічний пам'яті.

в) продукцією IgM-антитіл, з формуванням імунологічний пам'яті

37. Третя імунна криза у дівчинок починається:

а) з 12-13 років,

б) з 14-15 років.

в) з 17-18 років

38. Третя імунна криза у хлопчиків починається:

а) з 12-13 років,

б) з 14-15 років.

в) з 17-18 років

39. У імунній системі при гуморальной перебудові в підлітковому періоді відбуваються наступні зміни:

а) меншає маса лимфоидних органів, що пов'язано з пубертатним стрибком зростання і ваги дітей;

б) придушується функція Т-системи (клітинний імунітет)

в) стимулюється функція В-системи (гуморальний імунітет)

40. Зсуви в функції імунітету підлітків зумовлені наступними причинами:

а) підвищеною секрецією статевих гормонів.

б) зниженою секрецією статевих гормонів

у) відсутністю секреції статевих гормонів

41. У юнаків андрогенний стимуляція викликає:

а) збільшення абсолютного числа В-лімфоцитов (CD 19+).

б) підвищенням кількості і активізацією Т-лімфоцитов.

в) підвищенням кількості і активізацією Т- і В-лімфоцитов

42. У дівчат посилення гуморального ланки імунітету викликає:

а) збільшення абсолютного числа В-лімфоцитов (CD 19+).

б) підвищенням кількості і активізацією Т-лімфоцитов.

в) підвищенням кількості і активізацією Т- і В-лімфоцитов

43. У антиінфекційному захисті організму підлітка функції розподіляються таким чином:

а) клітинна ланка імунної відповіді переважно захищає від внутрішньоклітинних паразитичних агентів - вірусів, деяких бактерій, грибків і найпростіших;

б) гуморальное ланка імунної відповіді гарантує ефективний захист від позаклітинних паразитів - бактерій і токсинів.

в) гуморальное ланка імунної відповіді гарантує ефективний захист від внутрішньоклітинних паразитів - вірусів.

44. Для підлітків характерно:

а) збільшення кількості хронічних захворювань лимфопролиферативной і аутоиммунной природи, активізація вірусних інфекції і присоединие нових.

б) більш висока чутливість імунної системи до дії зовнішніх чинників.

в) закінчення формування імунного статусу.

45. З віком у більшості осіб після 55-60 років спостерігається:

а) поступове пригноблення імунітету

б) вдосконалення імунітету

в) стабілізація імунітету

46. У осіб старше за 55-60 років спостерігається:

а) зміна функціональної активності Т- і В-кліток

б) зростання частоти злоякісних освіт

в) зменшення кількості Т- і В-кліток

г) учащение хронічних і в'ялопротікаючий бактерійних, вірусних і грибкових інфекції.

47. У облич старечого віку (після 80 років) спостерігається:

а) порушення здатності розпізнавання аллоантигенов макрофагами і лимфоцитами,

б) пригноблення активності хелперних Т-кліток

в) перекручення супрессорной функції імунної системи.

48. Иммунодефицити виникають в результаті:

а) випадання функції одного або декількох елементів імунної системи.

б) недостатності функції одного або декількох елементів імунної системи

в) порушення функцій Т- або В-лімфоцитов

49. Неспецифічні імунодефіциту пов'язані з наступними процесами:

а) порушеннями в таких елементах імунної системи, як комплемент і фагоцити, діючих при імунній відповіді неспецифічно.

б) внутрішніми дефектами кліток імунної системи і переважно генетично детермінований.

в) порушеннями в системі комплемента і фагоцитов, і внутрішніми дефектами кліток імунної системи.

50. Первинні иммунодефицитние стану пов'язані з наступними процесами:

а) порушеннями в таких елементах імунної системи, як комплемент і фагоцити, діючих при імунній відповіді неспецифічно.

б) внутрішніми дефектами кліток імунної системи і переважно генетично детермінований

в) порушеннями в системі комплемента і фагоцитов, і внутрішніми дефектами кліток імунної системи

ВІДПОВІДІ Тема 8

Клінічна імунологія: імунний статус макроорганизма Вплив різних чинників на імунний статус, иммунодефицити, иммунокоррекция.

1. а, в, д 2. би, г 3. а 4. а, б, в 5. а, б, в, г 6. а, б, в 7. а, б, в 8. а 9. а 10. а 11. а 12. в 13. а 14. а 15. би 16. в 17. а 18. а 19. а 20. а 21. а 22. а, б 23. а, б 24. а, б 25. а 26. а, б, в 27. а, б, в 28. а 29. а, б, в 30. а 31. а 32. а, б 33. а 34. а, б 35. а, б 36. а 37. а 38. би 39. а, б, в 40. а 41. а 42. би 43. а, б 44. а, б, в 45. а 46. а, б, г 47. а, б, в 48. а, б, в 49. а 50. би